2020全国两法知识竞赛答案分享

正在进行2020全国两法知识竞赛，现在已经进入白热化阶段，不少人都在参与这次活动，但是这次的题目还是比较有难度的，涉及到的只是都比较专业，想要都答对很不容易。相信大家一定想要知道2020全国两法知识竞赛答案是什么，下面小编就为大家分享一下2020全国两法知识竞赛答案。

1、药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险的，临床试验申办者应当向(B)报告。

A、省级药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门

C、省级卫生健康主管部门

D、国务院卫生健康主管部门

2、根据药品生产监督管理相关规定，取得药品生产许可证的某企业拟改建车间，则应报经药品监督管理部门进行(A)。

A、药品生产质量管理规范符合性检查

B、药品生产质量管理规范认证检查

C、药品生产质量管理规范认证

D、飞行检查

3、因品种特性及审评、核查、检验等工作遇到特殊情况确需延长时限的，延长的时限不得超过原时限的(A)。

A、二分之一

B、三分之一

C、四分之一

D、两倍

4、药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构可以参与药品生产经营活动。(B)

A、对

B、错

5、疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况，并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息。(A)

A、对

B、错

6、国家实行疫苗责任强制保险制度。(A)

A、对

B、错

7、批准上市药品的审评依据可不予公开，但审评结论应当依法公开并接受社会监督。(B)

A、对

B、错

8、根据《药品管理法》规定，对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。(A)

A、对

B、错

9、从事药品经营活动，应当有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。(A)

A、对

B、错

10、疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析，持续提升质量控制标准，改进生产工艺，提高生产工艺稳定性，增加疫苗产量。(B)

A、对

B、错